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[单选题]
2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》要求植入物的( )
A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
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D
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