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2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》详细记录植入物的（ ）
A．类别、名称、规格、型号、产地、有效期、采购价格、采购金额等相关信息
B．类别、名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/序列号、采购价格、采购金额等相关信息
C．类别、名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/序列号等相关信息
D．名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/序列号、采购价格、采购金额等相关信息
E．类别、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/序列号、采购价格、采购金额等相关信息
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B
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